BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Alsol kenőcs

alumínium-acetát-tartarát-borát oldat

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, amely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

-               Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-               További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-               Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

-               Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer az Alsol kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók az Alsol kenőcs alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni az Alsol kenőcsöt?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell az Alsol kenőcsöt tárolni?

6.       További információk

1.             Milyen típusú gyógyszer az Alsol kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Alsol kenőcs hatóanyaga gyulladáscsökkentő, sebösszehúzó hatású szer. Alkalmas felszínes, vérzéssel nem járó sebzések és bőrsérülések, felszínes bőrgyulladások, bőrirritáció, rovarcsípés, napégés kezelésére. Emellett kezdődő, felszínes felfekvések kezelésére és pelenka okozta bőrgyulladás megelőzésére és kezelésére is alkalmazható.

2.             Tudnivalók az Alsol kenőcs alkalmazása előtt

Ne alkalmazza az Alsol kenőcsöt

-               ha allergiás (túlérzékeny) a készítmény hatóanyagára (alumínium-acetát-tartarát-borát oldat) vagy az Alsol kenőcs egyéb összetevőjére.

-               Az Alsol kenőcs vérző sebek, nagyfelületű, nedvedző bőrelváltozások (pl. ekcéma) kezelésére nem alkalmazható.

-               A kenőcsöt szembe, szem környékére, szájba, nyálkahártyára nem szabad alkalmazni.

Az Alsol kenőcs fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A kezelendő terület bekenése után mindig alaposan mosson kezet, és ha használata közben mégis a szembe, szem környékére, szájba, vagy nyálkahártyára jutott a kenőcs, vízzel távolítsa el.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Ha betartja az Alsol kenőcs alkalmazására vonatkozó előírásokat, más gyógyszerekkel való gyógyszerkölcsönhatásra gyakorlatilag nem kell számítani.

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás idején alkalmazott Alsol kenőcsre vonatkozó vizsgálati adatok nem állnak rendelkezésre. Mivel az egész tubus alumínium tartalmával közel azonos mennyiségű alumíniumot tartalmazó szájon át szedhető készítmények is alkalmazhatóak terhesség és szoptatás alatt, feltételezhetően az Alsol kenőcs is biztonságos terhesség és szoptatás idején.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Alsol kenőcs várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

3.             HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ Alsol Kenőcsöt?

Az Alsol kenőcs külsőleges alkalmazásra szolgál.

Naponta 2-3 alkalommal kell a kezelendő bőrfelületre kenni.

Ha az előírtnál több Alsol kenőcsöt alkalmazott

Távolítsa el a kezelendő bőrfelületről (törölje le).

Ha elfelejtette alkalmazni az Alsol kenőcsöt

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, folytassa a kezelést az előírt módon és adaggal.

Ha idő előtt abbahagyja az Alsol kenőcs alkalmazását

A visszaesés elkerülése érdekében 3 napnál előbb ne hagyja abba a kezelést, csak akkor, ha tünetei rosszabbodnak, vagy az alábbiakban felsorolt mellékhatások valamelyike jelentkezik. Mindazonáltal az Alsol kenőcs hirtelen elhagyása várhatóan nem jár nem kívánt következményekkel.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4.             Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így az Alsol kenőcs is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A következő mellékhatások gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

A készítmény az alkalmazás helyén átmeneti kivörösödést, bőrkiütést, viszketést, hámlást okozhat. Ha ilyen tüneteket észlel, hagyja abba a kenőcs használatát és forduljon orvoshoz.

Az Alsol kenőcs előírás szerinti használata mellett egyéb mellékhatással nem kell számolni.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.             Hogyan kell az alsol kenőcsöt TárolNI?

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az Alsol kenőcsöt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne alkalmazza az Alsol kenőcsöt, ha a bomlás látható jeleit (elszíneződést) észleli.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.             További információk

Mit tartalmaz az Alsol kenőcs

-               A készítmény hatóanyaga: alumínium-acetát-tartarát-borát oldat 15 mg 1 g kenőcsben.

-               Egyéb összetevők: levendulaolaj, koleszterin, szilárd paraffin, glicerin 85%-os, gyapjúviasz, folyékony paraffin, tisztított víz, sárga vazelin, hipromellóz.

Milyen az Alsol kenőcs külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Világossárga színű, homogén, ecetsav illatú kenőcs.

45 g kenőcs tubusban és dobozban.

A forgalombahozatali engedély jogosultja:

EGIS Gyógyszergyár Nyrt.

H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.

Gyártó:

EGIS Gyógyszergyár Nyrt.

H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.

OGYI-T-11914/02

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. augusztus 30.