Webáruházunk a felhasználói élmény javítása és a kényelmesebb használat érdekében cookiekat használ.

Adatkezelési tájékoztatónk.

Menü
Ár:
5.410 Ft (4.260 Ft + ÁFA)
NEM KAPHATÓ!
Kifutás dátuma:
2024-03-21

Conheal 0,15 mg/ml szemcsepp 20db

Ár:
5.410 Ft (4.260 Ft + ÁFA)
NEM KAPHATÓ!
Kifutás dátuma:
2024-03-21
Gyártó: Pannonpharma Kft

A Conheal oldatos szemcsepp a száraz szem tüneti kezelésére alkalmazott nátrium-hialuronát tartalmú műkönny készítmény.

§ Vény nélküli gyógyszer csak személyes átvétellel rendelhető!

Minden kontaktlencse típushoz alkalmazható!

20 tartály. 1 tartályban 1 napra elegendő szemcsepp van.

Tartósítószer nélkül!

Vény nélküli gyógyszer.

A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

Egységár: 270,50 Ft/db

Miért tőlünk vásároljon?

Valódi szakértelem 30+ éve patikusok vagyunk, jelentős alternatív gyógyászati tudással együtt
Kérdezzen Hívjon telefonon, írjon, vagy jöjjön be patikánkba – segítünk Önnek
Jó árak Folyamatosan keressük a legjobb árakat azért, hogy az egészség ne legyen drága Önnek

Leírás és Paraméterek

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Conheal 0,15 mg/ml oldatos szemcsepp

nátrium-hialuronát

 

 

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.

-          Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-          További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-          Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer a Conheal 0,15 mg/ml oldatos szemcsepp és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók a Conheal 0,15 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Conheal 0,15 mg/ml oldatos szemcseppet?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a Conheal 0,15 mg/ml oldatos szemcseppet tárolni?

6.       További információk

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CONHEAL 0,15 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Conheal oldatos szemcsepp a száraz szem tüneti kezelésére alkalmazott nátrium-hialuronát tartalmú műkönny készítmény.

2.       TUDNIVALÓK A CONHEAL 0,15 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Conheal oldatos szemcseppet

-          ha allergiás (túlérzékeny) a nátrium-hialuronátra vagy a Conheal oldatos szemcsepp egyéb összetevőjére.

A Conheal oldatos szemcsepp fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Amennyiben más szemcsepp is alkalmazásra kerül, az adott szemcsepp és a Conheal oldatos szemcsepp becseppentése között legalább 5 perces időtartamnak kell eltelnie. Minden esetben a Conheal oldatos szemcseppet kell utolsóként alkalmazni.

A kontaktlencsét a becseppentés előtt ki kell venni és leghamarabb 30 perccel a becseppentést követően lehet visszahelyezni.

Amennyiben a szemkörnyék és a kötőhártya irritációja, illetve annak rosszabbodása, fejfájás, szemfájdalom, látászavarok jelentkeznek, a kezelést meg kell szakítani.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

A Conheal oldatos szemcsepp fokozhatja különféle szembe juttatott gyógyszerek hatásait.

Bármilyen egyéb szemészeti készítmény egyidejű alkalmazása esetén óvatosság és az orvos előzetes jóváhagyása ajánlott.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A nátrium-hialuronáttal kapcsolatban nincsenek terhességre vonatkozó klinikai adatok. Mindazonáltal, mivel a nátrium-hialuronát helyi fizikai hatást fejt ki a szemen, alkalmazása feltehetően nem jelent fokozott veszélyt sem az anya, sem a magzat számára, így terhesség alatt szükség esetén alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény alkalmazásakor a becseppentés során átmeneti jelleggel homályos látás előfordulhat. A látás rendeződéséig a gépjárművezetéstől és a veszélyes gépek kezelésétől tartózkodni kell.

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A CONHEAL 0,15 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPPET?

 

A Conheal oldatos szemcseppet mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Naponta (kb. 12 óra alatt) általában 4 alkalommal 1 cseppet kell a szem(ek)be cseppenteni.

Szükség szerint a napi (kb. 12 óra alatt alkalmazott) adag 3 – 8 cseppentés között változhat a tünetek súlyosságának megfelelően.

A tartály első felnyitását követően a szemcseppet 12 órán belül fel kell használni.

Használat után a tartályt ismét le kell zárni. A tartályban 1 napra elegendő szemcsepp-mennyiség található.

Válasszon el egy tartályt         

Kinyitáskor a kupakot annak leszakadásáig tekerje, majd húzza meg.

Fordítsa a tartályt fejjel lefelé, rázza meg és cseppentsen a szemébe.

Záráskor nyomja vissza a kupakot a tartályra és tartsa meg újrahasználatra.

Ha az előírtnál több Conheal oldatos szemcseppet alkalmazott

Túladagolásról nem számoltak be. Mivel a Conheal oldatos szemcsepp a szemen alkalmazott műkönny készítmény, túladagolása nem valószínű.

Ha elfelejtette alkalmazni a Conheal oldatos szemcseppet

A Conheal oldatos szemcsepp a száraz szem tüneti kezelésére alkalmazott készítmény, a 3. pontban megadott adagolás mellett, a tünetek súlyosságának megfelelően. Ezért más gyógyszerektől eltérően alkalmazásának nincs szigorú időponthoz kötöttsége.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát> vagy gyógyszerészét.

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Conheal oldatos szemcsepp is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritkán előfordulhat enyhe égő érzés a szemben, homályos látás, viszketés, idegentest-érzés, illetve a szempillák ragadóssá válása.

Az égő érzés, a viszketés, illetve az idegentest-érzés a száraz szem tünete is lehet.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.       HOGYAN KELL A CONHEAL 0,15 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPPET TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25oC-on tárolandó.

A fénytől, a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer tartályát tartsa jól lezárva.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Conheal oldatos szemcseppet. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Conheal oldatos szemcsepp

-                A készítmény hatóanyaga: 0,15 mg nátrium-hialuronát milliliterenként, (amely 0,65 ml oldatos szemcseppben 0,0975 mg nátrium-hialuronátnak felel meg).

-                Egyéb összetevők: Carbomer 981(Na só formájában), glicerin, tisztított víz.

Milyen a Conheal oldatos szemcsepp külleme és mit tartalmaz a csomagolás

0,65 ml oldatos szemcsepp kis sűrűségű polietilén tartályban, melynek zárókupakja felnyitáskor letörhető és záróelemként visszailleszthető.

5 vagy 10 összeerősített tartály alumínium/papír tasakban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:

PannonPharma Gyógyszergyártó Kft.

7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1.

OGYI-T-21033/01         5x 0,65 ml
OGYI-T-21033/02         10x 0,65 ml
OGYI-T-21033/03         20x 0,65 ml

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. augusztus 18.