Miért tőlünk vásároljon?
Leírás és Paraméterek
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp
nátrium-kromoglikát
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp az allergiás eredetű heveny és idült (pl. szénanáthához kapcsolódó) kötőhártya-gyulladás kezelésére, ill. megelőzésére szolgáló gyógyszer.
2. Tudnivalók A Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet:
· ha allergiás (túlérzékeny) a nátrium-kromoglikátra (a készítmény hatóanyagára) vagy a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp egyéb összetevőjére.
· lágy kontaktlencse használata közben.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Gyógyszerkölcsönhatások eddig nem ismertek.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene alkalmazni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazása a terhesség első három hónapjában nem ajánlott. Amennyiben a készítmény alkalmazásának időszakában teherbe esik, a kezelés folytatását beszélje meg orvosával.
Eddigi vizsgálatok szerint a nátrium-kromoglikát nem választódik ki az anyatejbe, így szoptatás ideje alatt is alkalmazható.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Mint minden szemcsepp, a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp is közvetlenül a becseppentés után, okozhat átmeneti homályos látást.
A közlekedésben való részvétel, vagy a gépekkel való munka előtt meg kell várni, ameddig a látóképesség-csökkenés elmúlik.
3. Hogyan kell alkalmazni a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet?
Az időszakosan előforduló tünetek megjelenése előtt általában 2-4 héttel célszerű a kezelést megkezdeni, és a panaszok megszűnéséig folytatni.
Ha az orvos másképpen nem rendeli, szokásos adagja naponta 3-4-szer 1-2 csepp, mindkét szembe csepegtetve.
A Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet a szem kötőhártyájára kell cseppenteni. Ehhez hajtsa a fejét enyhén hátra, nézzen felfelé és húzza el az alsó szemhéját egy kicsit a szemtől.
A flakon megnyomásával cseppentsen 1 csepp Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet a kötőhártya zsák alsó részébe. A flakon nyílása lehetőleg ne érintkezzen a szemmel! A becsepegtetés után lassan csukja be a szemét. Használat után a flakont azonnal zárja le!
Ha az előírtnál több Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet alkalmazott
Eddig túladagolásról nem számoltak be. Ha véletlenül több szemcseppet alkalmazott, öblítse ki a szemét, és ha kellemetlen tüneteket tapasztal, melyek néhány óra múlva is fennállnak, forduljon orvoshoz.
Ha elfelejtette alkalmazni a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet
Amint eszébe jut, cseppentsen a szemébe, majd a megszokott rendben folytassa a készítmény alkalmazását. Ne alkalmazzon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazását
Amennyiben idő előtt abbahagyja a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazását, az allergiás kötőhártya-gyulladás visszatérhet, ha az allergiát kiváltó ok még fennáll.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A szemcsepp alkalmazása során átmeneti csípő, égő érzés a szemben előfordulhat, amely a kezelés felfüggesztését nem teszi szükségessé.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. hogyan kell a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet tárolni?
Legfeljebb 25oC-on tárolandó az eredeti csomagolásban a fénytől való védelem érdekében. A készítmény gyártási száma, gyártási és lejárati ideje a dobozon és a flakon címkéjén található. Ennek négy utolsó számjegye mutatja a gyártás dátumát (hó, év).
Felbontás után legfeljebb 1 hónapig használható.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp
- A készítmény hatóanyaga 20,0 mg nátrium-kromoglikát - 1 ml vizes oldatban.
- Egyéb összetevők: fenil-higany-acetát, dinátrium-edetát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, mannit, injekcióhoz való víz.
Milyen a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Tiszta, színtelen, szagtalan oldat.
Csomagolás: 10 ml oldat műanyag cseppentővel és műanyag kupakkal ellátott fehér PE tartályba töltve. 1 műanyag tartály dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
PannonPharma Kft.,
7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1.
Magyarország
OGYI-T-4037/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. augusztus 30.
